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Con vitro, liraglutide ha mostrato un potenziale notevolmente sleale nato da coinvolgimento in interazioni farmacocinetiche insieme altre sostanze attive correlate al citocromo P450 (CYP) e al legame alle proteine plasmatiche. Il tenue lentezza dello svuotamento gastrico indotto da parte di liraglutide puo'influenzare sull'assorbimento di medicinali orali assunti Con concomitanza. A loro studi che interazione non hanno mostrato alcun aggiornamento clinicamente rilevante nell'assorbimento e conseguentemente non e' compenso la correzione della parte. Sono stati effettuati studi di interazione per mezzo di 1,8 mg diliraglutide. L'impressione sulla velocita' proveniente da svuotamento gastrico era equivalente tra liraglutide 1,8 mg e 3,0 mg (AUC 0-300 min del paracetamolo). Pochi pazienti trattati insieme liraglutide hanno riferito oh se unepisodio tra diarrea duro. La diarrea puo' riflettersi sull'assorbimentodi medicinali orali assunti in concomitanza. Warfarin e altri derivati cumarinici: non sono stati effettuati studi di interazione. Non e' credibile tralasciare un'interazione clinicamente rilevante da sostanzeattive a bassa solubilita' o indice terapeutico premuto, quali il warfarin. All'infanzia della cura a proposito di liraglutide Per pazienti trattati per mezzo di warfarin oppure altri derivati cumarinici, si raccomanda un monitoraggiopiu' frequente del Rapporto Internazionale Normalizzato (INR). Paracetamolo (acetaminofene): liraglutide né ha modificato l'esposizione globale di paracetamolo poi una quota singola di 1.000 mg. La C max del paracetamolo e' diminuita del 31% e il t max mediano e' l'essere ritardatofino a 15 min. Né e' domanda la correzione della frazione Secondo l'uso concomitante nato da paracetamolo. Atorvastatina: liraglutide non ha modificato l'esposizione totale di atorvastatina Con maniera clinicamente rilevante dopo la somministrazione proveniente da una parte singola tra atorvastatina da parte di 40 mg.
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